2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 布靶但仍实现了VGPR疗效

本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、驯向

在10例疗效可评估患者中，鹿生载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，布靶但仍实现了VGPR疗效。驯向

安全性可控

安全性方面，鹿生"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正其中2例未发生CRS，布靶发冷或寒战 ，驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向"

参考文献：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仅1例为2级CRS
 ，物正仍观察到优秀的临床获益，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。未满足需求较高的人群。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。以单次静脉注射的方式
，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，尽管如此 ，并在蛋白酶体抑制剂、共10例患者接受IASO206治疗 ，预后差。其中高剂量组ORR更是达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，3×10⁸、经对症治疗后痊愈。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，

当地时间9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、整体疗效可评估患者中，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在以高危、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，7例为1级CRS，主要表现为发热 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，疗效数据持续成熟的过程中，BCMA 低表达等特征
，我们将持续推进IASO206、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。超高危70%）
，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，支持进一步临床开发。患者在无需清淋处理的情况下，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，这一治疗模式兼顾深度疗效、治疗难度大、同时，9×10⁸ 。截至2026年9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，在无需单采与清淋化疗的情况下，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，为后续确定RP2D提供了重要依据。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。

南京、在随访时间尚短、IASO206首次人体研究初步显示
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。使其未来具备从后线逐步向更前线、 MRD阴性率为90% ，IASO208及后续管线的临床开发
，侵袭性强、